S.O.S FAMILLE KAROUT
Salam alykoum,
Mes frères et sœurs en Dieu swt,
Nous sommes une association d’aide humanitaire française inscrite au tribunal de Mulhouse Volume : LXXXIV (84) FOLIO n° 72.
Association FR Une Miséricorde Pour Tous
BP 71 050 68050 MULHOUSE CEDEX
Mail : association@frunemisericordepourtous.com
Site : http://www.e-monsite.com/frunemisericordepourtous
Nous faisons du parrainage d’orphelins et de malades.
Actuellement, une famille (la famille Karout de Skikda en Algérie) que nous parrainons à hauteur de 50€uros par mois, nous a fait part de leurs souffrance.
Effectivement, cette famille vie un véritable enfer sur terre et ne sait vers qui se tourner pour les aider.
Elle a fait donc appel à nous, l’association FR Une Miséricorde Pour Tous, dans l’espoir d’être entendue.
Cette famille à deux filles très malade (Naouel 18ans et Zoubida 10ans).
Vidéo n° 1
Vidéo n° 2
Vidéo n° 3
Elles souffrent toutes deux de « B thalassémie majeur »
La Thalassémie majeur est une maladie génétique qui frappe l’enfant dès sa naissance et qui nécessite un traitement lourd qui restera à vie si l’on intervient pas : 1 transfusion de sang par mois et 20 perfusions de 12 heures de Désferal par mois en sous cutané.
Bêta-thalassémie homozygote : forme majeure
C’est la sévérité de l’anémie et l’importance des besoins transfusionnels qui permettent de classer les thalassémies en forme majeure (anémie de Cooley) ou intermédiaire. La bêta-thalassémie devient manifeste lorsque la synthèse des chaînes bêta (synthèse de l’hémoglobine adulte (HbA) : alpha2bêta2) remplace celle des chaînes gamma (hémoglobine fœtale (HbF) : alpha2gamma2) pendant les premiers mois de vie. L’âge de présentation est la première année de vie ou plus tard dans les formes plus modérées. Les enfants ne se développent pas, n’ont pas un poids normal, ont une augmentation progressive du volume de l’abdomen du fait de la splénomégalie ou guérissent difficilement après un épisode infectieux. Si le diagnostic est fait et que l’enfant bénéficie d’un programme transfusionnel régulier, il va se développer normalement au moins les dix premières années. S’il n’est pas transfusé de manière adéquate, les manifestations cliniques typiques de la bêta thalassémie homozygote vont se développer.
Traitement
Le traitement conventionnel de la thalassémie majeure associe transfusion, chélation du fer et splénectomie. Il a transformé l’espérance de vie des patients. La lourdeur du traitement chélateur altère la qualité de vie et fait discuter l’indication d’une greffe de compatible.
Vidéo n° 4
Vidéo n° 5
Au jour d’aujourd’hui, la famille ne dispose pas trop d’informations quant à la maladie de leurs filles. Ils on perdu un première enfant « Karout Lamia » qui a succombé aux même maux.
La peur de perdre leurs petites filles chérie les hantent.
Mes frères et sœurs en Allah swt, non seulement les sœurs souffrent mais font également souffrir leur parents et autres membres de leur famille qui sont obligés de se vider de leur propre sang pour essayer de les sauver.
Elles s’éteignent l’une derrière l’autre en silence sans que personne ne dit mot.
Comme vous pouvez le constater dans les différentes vidéos, notre sœur Naouel (18ans) n’en peut plus, la teinture de son visage à changer de couleur pour ne laisser place qu’à la maladie.
Nous avons fait une première vidéo pour expliquer le cas des filles. Après discution avec les membres de l’association et vue l’évolution de la maladie si rien n’ai fait, nous avons pris la décision de les acheminer vers la tunisie bidnillah.
La famille est pauvre et ne dispose pas de ressources suffisante pour ne serait ce que payer les frais de voyage pour un éventuel devis.
C’est pourquoi, nous, l’association FR Une Miséricorde Pour Tous avons récoltés un montant de 300€ qui leur permettra de faire leurs passeports et régler les frais de transport.
La famille Karout se rendra prochainement en Tunisie pour établir un devis et effectuer des examens, à savoir :
- connaître leur véritable maladie,
- son stade,
- son taux de guérison,
- les traitements envisagés
- le coût exacte des soins etc….
Afin que nous sachions exactement de quoi il en retourne et faire le nécessaire bi idnillah.
Pour le moment, nous n’avons aucun chiffre à vous communiquer, nous savons d’avance que ses sœurs ont besoins de dons pour se faire soigner, mais combien, seul le médecin est habilité à répondre à cette question bientôt in challah.
Dès que nous auront du nouveau, vous en saurez informé au fur et mesure de l’évolution de cette affaire.
En comptant sur vous mes frères et sœurs en Dieu swt, nous demandons à Allah swt de prendre soin de vous comme vous prenez soin de ses créatures,
Qu’il déverse la paix dans vos foyers et vous protège, amine
Vidéo n° 6
Vidéo n° 7
Pour aider la famille Karout :
http://www.frunemisericordepourtous.com/rubrique,nous-aider,1070103.html
Barakalahoufikoum !
Un frère de Londre, Mourad, Allah swt y barek fihe oua fi oualdih, a acheter les deux pompes à desferal, l'une financé par ses oins et l'autre par notre frère Mohamed de Chicago, la différence de la somme est entrée conformément aux souhaits de notre frère Mohamed dans la caisse de la famille Karout.
Les pompes devraient si Dieu swt le veut, partir depuis Londre Lundi pour l'Algérie. Notre frère Salah Hna fi hna de londre acutellement en Algérie se chargera de les remettres à la famille Karout de Skikda.
Les pompes en vidéo
Merci à vous tous, Allah y barek fikoum oukoul, amine
Que Dieu swt vous en récompense dans cette vie et dans l'autre, amine
